Clinical trial start up specialist Area No-profit

La figura si occupa della gestione delle pratiche etico amministrative di studi clinici no-profit.

L’attività prevede il coordinamento delle varie funzioni interne e di consulenti esterni preposti al controllo e verifica della documentazione necessaria per l’attivazione di studi clinici no-profit (avvocato, amministrazione, personale medico, farmacia, comitato etico).

In particolare l’attività prevede di:

• supportare i medici/ricercatori nel disegno di protocolli, in termini di metodologia e obiettivi;
• supportare i medici/ricercatori nella stesura di tutta la documentazione necessaria per la valutazione del CE;
• gestire il percorso di istruttoria degli studi (analisi privacy, analisi normativa, analisi di fattibilità interna, copertura assicurativa, etc);
• effettuare una analisi di fattibilità (normativa, scientifica e costi) e finalizzare la documentazione per il CE di studi con promotore esterno;
• finalizzare il budget di studi con supporto economico esterno e le convenzioni con parti terze (supporter/CRO/promotore);
• supportare il Grant Office per la presentazione dei progetti a bandi di ricerca nazionale ed internazionale.

Profilo:

Laureato in discipline scientifiche quali: biologia, chimica o biotecnologie con pregressa esperienza lavorativa nell’ambito della ricerca clinica(le lauree indicate sono solo a titolo esemplificativo e non esaustiva)

Ottima conoscenza della lingua inglese, forte interesse per il settore sanitario e la ricerca clinica, capacità di relazionarsi con le diverse funzioni aziendali, mediche e non; buona capacità di lavorare in team; organizzazione, precisione, problem solving completano il profilo.